Aquests són els problemes a resoldre:

1. En el hombre, la hemofilia está causada por un gen recesivo ligado al sexo.
a) Qué proporción de individuos hemofílicos se presentarán en una descendencia procedente del apareamiento entre un macho hemofílico con una hembra homozigótica no hemofílica?
b) Si una hija del apareamiento del apartado a, se aparea con un macho normal, ¿qué proporción de individuos hemofílicos se presentará en la descendencia?


2. Una pareja ha perdido a su hijo. El niño pertenece al grupo sanguíneo A.
4 parejas lo reclaman:
-1a pareja: mujer A, hombre AB
-2a pareja: mujer 0, hombre 0
-3a pareja: mujer 0, hombre B
-4a pareja: mujer 0, hombre AB
¿Qué pareja tiene más probabilidades de ser los padres del niño?


3. Se aparea un señor no calvo con una mujer calva. ¿Qué probabilidad existe de que tengan un hijo calvo?

Herència lligada al sexe, influenciada pel sexe i grup sanguini.

Herència Lligada al sexe.

Tots els individus que tenen descendència mitjançant reproducció sexual, tenen dos tipus de gènere: masculí i femení. En el cas dels humans, hi ha dos tipus de cromosomes sexuals que determinen el sexe de l’individu: el cromosoma X i el cromosoma Y. En l’espècie humana, les dones són XX, mentre que els homes són XY. En el moment de la segregació de les gàmetes, Les dones donen sempre cromosoma X, mentre que els homes podran donar el X, per a tenir descendència femenina, o el cromosoma Y per a que sigui descendència masculina.

Amb herència lligada al sexe, estudiarem dos tipus de malalties que afecten els cromosomes sexuals: el daltonisme, que és una malaltia que afecta la percepció dels colors, i l’hemofília, que provoca la impossibilitat de coagular.

Daltonisme

El daltonisme és una malaltia que va lligada al cromosoma X. És una malaltia lligada al sexe recessiva. S’expressa mitjançant el símbol X^D, mentre que el gen que codifica el no-daltonisme, i que és dominant, és el gen X⁺. El gen X⁺ SEMPRE domina sobre el gen X^D. En el cas de les dones, podem trobar dones 3 tipus de casos:

Dones daltòniques: X^DX^D

Dones portadores (no manifesten la malaltia però poden transmetre-la a les següents generacions): X^DX⁺

Dones normals: X⁺X⁺.

En el cas dels homes, degut a que només trobem un cromosoma X, poden ser:

Homes daltònics: X⁺Y

Homes normals: XY

Hemofília

L’hemofília és una malaltia que impossibilita la coagulació del plasma, provocant que quan hi ha una ferida, la sang surt en molta quantitat i sense parar, podent provocar el dessagnament. En les dones, és mortal, ja que en el moment de la menstruació, moren dessagnades.

La malaltia és lligada al sexe recessiva, com el daltonisme. El cromosoma de la hemofília és el X^H i el de la normalitat és el X⁺

Les dones poden ser:

Hemofíliques: X^HX^H

Portadores: X^HX⁺

Normals: X⁺X⁺

Herència Influenciada pel sexe.

L’herència influenciada pel sexe és aquella en la que la malaltia depèn del sexe de l’individu. L’exemple més clar és la calvície. És una malaltia determinada per dos cromosomes:

C^C – Calvície

C⁺ - Normal

En el cas dels homes, la malaltia és autosòmica i és dominant, de manera que podem trobar:

Homes calbs: C^CC^C / C^CC⁺

Homes normals: C⁺C⁺

En el cas de les dones, la malaltia és autosòmica recessiva, de manera que podem trobar:

Dones calbes: C^CC^C

Dones portadores: C^CC⁺

Dones normals: C⁺C⁺

Grups sanguinis:

Els grups sanguinis poden ser quatre: Grup A, Grup B, grup AB, i grup 0. Hi ha diversos gens que codifiquen el grup sanguini:

I^A – Codifica el Grup A

I^B – Codifica el Grup B

I – Codifica el Grup 0

El gen I^A i el gen I^B són codominants i dominen sobre i. En el cas del tipus de grup sanguini, podem trobar:

Grup A: I^A I^A / I^A i

Grup B: I^B I^B / I^B i

Grup AB: I^A I^B

Grup 0: ii.

Cada persona només pot rebre sang del seu grup sanguini, degut a l’especificitat de cada gen. Els individus del grup AB, són receptors universals de sang, ja que poden rebre tant I^A com I^B com i. Els del grup 0, poden donar sang a qualsevol persona, degut a que qualsevol persona tolera el gen i.